QS, FDA veya EU 10/2011: Aslında Hangi Gıdayla Temas Sertifikasına İhtiyacınız Var?

1. Her hedef pazar hangi sertifikayı gerektirir?

Çin'in QS'si fabrikadaki üretim lisanslarını kapsamaktadır; ABD ve AB rejimleri, ürünün sınırınızdaki uyumluluğunu kapsar. Bunlar birbirinin yerine kullanılamaz ve birini tutmak diğerlerini ima etmez.

Alıcıların en çok yanlış anladığı sistem ABD sistemidir: FDA bitmiş sofra takımları için sertifika vermez. Almanız gereken, PP reçinesinin, PP çatal bıçak takımları için FDA 21 CFR 177.1520 uyumluluğunu karşıladığını belirten (doğru şekilde alıntılanmış, reçine sınıfı ve katkı maddesi listesi belirlenmiş), tanınmış bir üçüncü taraf laboratuvardan alınan test sonuçlarıyla desteklenen bir uyumluluk mektubudur. Sadece "FDA onaylı" yazan bir belge bir tehlike işaretidir; Ajans, gıdayla temas eden maddeleri fabrikalara değil, belirli kullanım koşullarına göre onaylıyor. AB sistemi daha katı ve kağıt ağırlıklıdır: DoC, ürünü tedarik zinciri boyunca geriye doğru takip etmeli ve migrasyon testinde, spesifik genel migrasyon sınırına (10 mg/dm²) ve gerçekte kullanılan katkı maddelerine ilişkin ilgili spesifik migrasyon limitlerine referans verilmelidir.

• ABD'de satış: doğru 21 CFR bölümünü + üçüncü taraf geçiş raporunu belirten uyumluluk mektubu.

• AB'ye Satış: (EC) 1935/2004 Madde 16'ya göre DoC + AB 10/2011 geçiş testi ve ayrıca (EC) 2023/2006'ya göre GMP belgeleri.

• Herhangi bir pazar için Çin'de üretim yapmak: Fabrikanın QS lisansı, temel güvenilirlik kontrolünüzdür; bu lisansa sahip olmayan bir fabrika, Çin'de yasal olarak gıdayla temas eden plastikler üretmiyor demektir.

✅ Sonuç olarak: QS, fabrikanın meşru olduğunu kanıtlar; FDA alıntıları ve AB DoC'leri, ürünün sattığınız yere uygun olduğunu kanıtlar. Rotanız için en kalın klasöre değil, doğru çifte ihtiyacınız var.

2. Satın alma siparişinden önce sertifikaları nasıl doğruluyorsunuz?

Numarayı, kapsamı ve tarihi doğrulayın; sahte veya süresi dolmuş evrakların çoğunu yakalayan üç kontrol. Bu kategorideki sertifika dolandırıcılığı nadiren ayrıntılıdır: süresi dolmuş lisanslar, farklı bir ürünün adını veren yeniden satılan test raporları ve yanlış 21 CFR bölümünü belirten uyumluluk mektupları, başarısızlıkların büyük çoğunluğundan sorumludur. İyi haber şu ki, tek kullanımlık sofra takımlarının ithalatına yönelik gıdayla temas sertifikası gereklilikleri herkese açık ve kontrol edilebilir; aşağıdaki düzeltmelerin her biri haftalar değil dakikalar alır.

Beş adımlı doğrulama dizisi:

• Genel veritabanındaki QS numarasını kontrol edin. Çin'in pazar düzenleme portalı geçerli gıdayla temas eden üretim lisanslarını listeliyor; fabrikanın kayıtlı adını döndürmeyen bir numara diskalifiye edilir.

• Test raporunu bitmiş ürünle eşleştirin. Raporda "PP reçine numunesi" değil, size gönderilen ürün tipi, malzeme, renklendiriciler ve boyutlar belirtilmelidir. AB programları için, plastik ambalajlara yönelik AB 10/2011 geçiş testinin açıklanan sorusu pratik hale gelir: raporun test koşullarını (simülatör tipi, sıcaklık, süre) talep edin ve bunların gerçek kullanımınızı yansıttığını onaylayın; sıcak doldurma ve dondurucu programları farklı simülantlara ve zaman-sıcaklık profillerine ihtiyaç duyar.

• FDA alıntısını tam olarak okuyun. PP çatal bıçak takımı 177.1520'den alıntı yapıyor; PET 177.1630'dan bahsediyor. Bölüm numarası olmayan genel bir "FDA gıda teması"ndan bahseden bir mektup kimseyi korumaz.

• Tarihleri ​​ve kapsamı kontrol edin. İki yıldan eski veya üretim sürecinizden farklı bir reçine kalitesini kapsayan geçiş raporları yokmuş gibi değerlendirilmelidir.

• Yasal temsilci tarafından imzalanmış bir DoC isteyin. AB zincirinde ithalatçıya kadar her aktör bir Uygunluk Beyanı imzalıyor; üretemeyen bir fabrika size hiçbir zaman AB kurallarına göre ihracat yapmadığını söylüyor.

Yangzhou Jililai Plastic Products Co., Ltd., gıdayla temas eden plastik ambalajlar için QS üretim lisansına sahiptir ve 10.000 m²'lik bir temiz oda atölyesinde, hedef pazara göre paketlenmiş uyumluluk belgeleriyle kaşıklar ve kapaklar üretmektedir: ABD'li alıcılar için FDA 21 CFR alıntıları, AB 10/2011 DoC'leri ve Avrupa programları için geçiş raporları. Fabrikanın plastik kaşıkları ve kapakları aynı alet havuzunda üretildiğinden, uyumluluk dosyası eşleşen setleri kapsar; SKU başına ayrı evrak işleri yerine tüm süt ürünleri veya içecek programı için tek bir belge zinciri. OEM renk ve paketleme talepleri, özel programlarda çoğunlukla gözden kaçırılan ayrıntı olan geçiş testi kapsamına dahil edilen renklendiriciyle gerçekleştirilir.

✅ Sonuç olarak: Veritabanındaki lisans numarasını doğrulayın, her test raporunu bitmiş ürünle ve gerçek kullanım koşullarıyla eşleştirin ve eksik tarihleri ​​veya kapsamları eksik belgeler olarak değerlendirin.

SSS

S: Tek kullanımlık sofra takımlarının ithalatında hangi gıdayla temas sertifikası gereklilikleri geçerlidir? C: ABD için, doğru FDA 21 CFR bölümünü (PP için 177.1520, PET için 177.1630) ve üçüncü taraf geçiş testi verilerini belirten bir uyumluluk mektubu. AB için, (EC) 1935/2004 kapsamında imzalanmış bir Uygunluk Beyanı ve belirtilen benzer koşullara karşı EU 10/2011 geçiş testi. Ve Çin'deki herhangi bir fabrika için, genel veri tabanında doğrulanmış geçerli bir QS üretim lisansı vardır; tek kullanımlık sofra takımlarının ithalatına yönelik gıdayla temas sertifikası gereklilikleri her zaman hedef pazarınıza uygun settir, asla tek bir evrensel belge değildir.

S: PP çatal bıçak takımı için FDA alıntısı neden bu kadar önemli? C: PP çatal bıçak takımı için FDA 21 CFR 177.1520 uyumluluğu kesin bir yasal iddia olduğundan: yönetmelik, gıdayla temasta polipropilen için izin verilen monomerleri, katkı maddelerini ve kullanım koşullarını listeler. Bunu doğru bir şekilde belirten bir mektup, QA ekibinize ve perakendecinizin denetçisine tam olarak neyin test edildiğini ve hangi sınırlar altında olduğunu belirtir; "FDA onaylı" yazan bir mektup onlara hiçbir şey söylemez ve denetimden sağ çıkamaz.

S: AB göç testi raporu aslında neyi göstermeli? C: Plastik ambalajlara yönelik AB 10/2011 geçiş testinden alınan uyumlu bir rapor basit bir şekilde açıkladı: 10 mg/dm² sınırına göre genel geçiş, kullanılan katkı maddeleri için ilgili spesifik geçiş sınırları, uygulanan gıda benzeri ve zaman-sıcaklık koşulları; böylece ürününüzün gerçekte nasıl kullanıldığına (sıcak, soğuk, uzun depolama) uyduğunu doğrulayabilirsiniz.

Hedef Eşleşen Uyumluluk Dosyası Alın

Jililai, hedef pazarınıza uygun bir uyumluluk dosyası (doğrulanabilir numaraya sahip QS lisansı, FDA 21 CFR uyumluluk mektupları veya EU 10/2011 DoC ve geçiş raporları) ile birlikte dosyanın kapsadığı tam kaşık, kapak ve kepçelerden oluşan bir örnek kit oluşturacaktır. Çin'in Yangzhou kentinde tek noktadan gıda ambalajı tedarikçisi olarak fabrika, QS sertifikalı tek bir temiz oda çatısı altında çatal bıçak takımı ve kapak bileşenleri üretiyor: tek tedarikçi, tek belge zinciri, ithalat programınız için tek sorumlu ortak. Hedef pazarlarınızı ve ürün listenizi birkaç gün içinde size özel fiyat teklifi, ücretsiz örnekler ve tam uyumluluk dosyası için info@jililaillc.com adresine gönderin.

E-posta: info@jililaillc.com

Cep:+86 18952721939

Web sitesi: https://www.jililaillc.com