Tek Kullanımlık Sofra Takımları için Geçiş Testi: Sipariş Öncesinde İstenecek Belgeler

1. Geçiş testi aslında neyi kanıtlar?

Belirli koşullar altında plastikten gıda benzerlerine ne kadar madde aktarıldığını ölçer ve bu sayı uyumluluk çizgisidir. Geçiş testi, bitmiş ürünü (veya bunun temsili numunelerini) standartlaştırılmış gıda benzerleriyle temas ettirir, ardından sınırı geçen maddelerin miktarını belirler. Genel göç (OM) toplamı sınırlar; spesifik migrasyon limitleri (SML'ler), monomerler, katkı maddeleri ve renklendirici bileşenler gibi ayrı ayrı maddeleri kapsar. Koşullar (simülatör türü, sıcaklık, süre) gerçek kullanım durumunuzu yansıtmalıdır; bu, çoğu raporun alıcılarını sessizce hayal kırıklığına uğrattığı yerdir.

Bunu iki pratik sonuç takip ediyor. Birincisi, bir rapor tüm pazarlara uymuyor: 100°C'de D2 benzerinin kullanıldığı AB koşullu bir rapor, AB'li bir incelemeciye her şeyi anlatırken ABD'li bir denetçiye hiçbir şey anlatmıyor çünkü CFR çerçevesi farklı çalışıyor. İkincisi, rapor programınızın en kötü durumunu yansıtmalıdır. Sıcak yulaf lapası için kullanılan kaşığın yüksek sıcaklık koşullarına ihtiyacı vardır; dondurulmuş yoğurt kaşığı bunu yapmaz. Tedarikçinizden alacağınız gıdayla temas eden ambalaj örneği uyumluluk beyanında tam olarak bu koşullara atıfta bulunulmalıdır; bir tanesini okuduğunuzda, her şeyden önce "amaçlanan kullanım" satırının uygulamanızla eşleştiğini kontrol edin.

• Temas süresi ve sıcaklık her şeyi etkiler: 40°C'de 10 gün, her ikisi de "geçerli" test koşulları olsa bile 100°C'de 2 saate eşdeğer değildir.

• Numune bitmiş ürün olmalıdır: renklendiriciler, baskı mürekkepleri ve işleme yardımcıları geçiş hikayesinin bir parçasıdır; Doğal PP peletlerine ilişkin bir rapor bunların çoğunu atlıyor.

• Om vs SML: bir katkı maddesi belirli sınırını aşarken genel geçişi geçmek gerçek bir başarısızlık modudur ve özet sayfasını okumadığınız sürece görünmez.

✅ Sonuç olarak: Bir geçiş raporu, ürününüzün, kullanım koşullarınız altında, hedef pazarınızın sınırlarına göre olduğunu kanıtlar; bundan daha dar olan her şey bir belgedir, kanıt değildir.

2. İmzalamadan önce dosyada hangi belgeler bulunmalıdır?

Sorunların %90'ını yakalayan, her biri beş dakikalık okuma süresine sahip altı belge. Dosyayı oluşturmak ucuzdur; Başarısız bir denetimden sonra güveni yeniden inşa etmek doğru değildir. Tek kullanımlık çatal bıçak tedarikçisi iş ortaklarından, doğrulama sırasına göre istenecek temel belgeler şunlardır:

• 1. Uygunluk Beyanı (DoC). AB satışları için, yasal temsilci tarafından imzalanmış, ürünün adı, malzemeleri, katkı maddeleri ve kullanım amacı. Kullanım amacı satırını programınızla karşılaştırın; uyumsuzlukların gizlendiği yer burasıdır.

• 2. Geçiş testi raporu (üçüncü taraf, 2 yıl içinde). Adlandırılmış ürün, adlandırılmış laboratuvar, belirtilen simülant ve zaman-sıcaklık koşulları, OM ve ilgili SML'lere göre sonuçlar. Raporda bir reçine veya farklı bir SKU belirtiliyorsa sizi kapsamaz.

• 3. Gıdayla temas eden üretim lisansı. Çin fabrikaları için, kamu piyasası düzenleme veri tabanında doğrulanabilen geçerli bir QS/SC lisans numarası; bu, fabrikanın yasal olarak gıdayla temas eden plastikler üretebileceğini kanıtlıyor.

• 4. FDA alıntısı ile reçine spesifikasyonu. ABD programları için, gerçek reçine sınıfı ve katkı maddesi listesini içeren, FDA 21 CFR 177.1520 (PP) veya 177.1630 (PET)'e atıfta bulunan uyumluluk mektubu.

• 5. Masterbatch ve renklendirici beyanı. Renkli veya basılı herhangi bir eşyanın, renklendiricinin gıdayla temas durumunun, geçiş raporu kapsamı da dahil olmak üzere yazılı olarak belirtilmesi gerekir.

• 6. Parti düzeyinde kalite kontrol kayıtları. Üretim partisi başına kapasite, boyut ve görünüm kayıtları; tek seferlik sertifikayı sürekli sorumluluğa dönüştüren evrak işleri.

Yangzhou Jililai Plastic Products Co., Ltd., parti kayıtlarının her gönderiyi kendi belgelerine bağladığı 10.000 m²'lik bir temiz oda atölyesinde üretilen, hedef pazara göre tam dosyayı (QS lisansı, FDA tarafından belirtilen uyumluluk mektupları veya geçiş raporlarıyla birlikte AB DoC'leri) yayınlar. Fabrikanın plastik kaşıkları ve kapakları aynı alet havuzunda üretildiğinden, farklı tedarikçilerden SKU başına toplanan evraklar yerine uyumlu bir program tek bir tutarlı belge zinciriyle gönderilir. OEM renklerini çalıştıran alıcılar, renklendiricinin geçiş kapsamına otomatik olarak yazılmasını sağlar; bu, özel sofra takımı dosyalarında en yaygın tek boşluktur. Gıda sınıfı tek kullanımlık çatal bıçak takımı için kendi geçiş testi raporunuzu aldığınızda, bunu aynı beş kontrole göre denetleyin: bitmiş ürün adı, belirtilen simülant ve zaman-sıcaklık koşulları, geçerli tarih, doğru sınırlar ve kapsamdaki renklendiriciniz.

✅ Sonuç olarak: PO'dan önce altı belgeyi talep edin, her birini gerçek ürününüz ve kullanım koşullarına göre okuyun ve farklı bir makaleyi adlandıran her şeyi reddedin.

SSS

S: Geçiş testi raporunun ne kadar güncel olması gerekir? C: Gıda sınıfı tek kullanımlık çatal bıçak takımlarına yönelik geçiş testi raporu için en iyi uygulama, iki yıl içinde veya formülasyon değiştiğinde (yeni bir renklendirici, reçine sınıfı veya katkı maddesinin saati sıfırlamasıdır). Girdiler değiştiğinde AB DoC'leri yenilenir; Değiştirilmemiş bir formülasyona ilişkin eski bir rapora hâlâ atıfta bulunulabilir, ancak DoC'nin güncel ve imzalı olması gerekir.

S: DoC ile test raporu arasındaki fark nedir? C: Test raporu kanıttır (belirtilen koşullar altında laboratuvarda ölçülen geçiş verileri); DoC, AB kuralları kapsamında tedarik zincirinde imzalanan, ürünün uygun olduğunu gösteren yasal beyandır. Gıdayla temas eden bir uyumluluk beyanı örneği, temel test raporlarına atıfta bulunacaktır; dolayısıyla her ikisine de ihtiyacınız vardır ve DoC'nin alıntı yaptığı raporların aslında makalenizle eşleşmesi gerekir.

S: Yeni bir tedarikçiden ilk siparişten önce hangi belgeleri almalıyım? C: Tek kullanımlık çatal bıçak takımı tedarikçi dosyalarından talep edilecek belgelerin tamamı: DoC, bitmiş ürüne ilişkin üçüncü taraf geçiş raporu, QS/SC üretim lisansı (Çin), FDA tarafından belirtilen reçine uyumluluk mektubu (ABD), tüm renkli SKU'lar için renklendirici beyanı ve parti QC kayıtları. Herhangi bir öğe üzerinde tereddüt eden bir tedarikçi size denetimin nerede başarısız olacağını söylüyor demektir.

Numunelerinizle Önceden Birleştirilmiş Bir Uyumluluk Dosyası Alın

Jililai, belgeleri önceden derlenmiş halde (DoC, geçiş testi raporu, QS lisansı ve hedef pazarınıza ve kullanım koşullarınıza uygun FDA veya AB alıntıları) bir örnek kit gönderir; böylece QA ekibinize bir ev ödevi değil, eksiksiz bir dosya verebilirsiniz. Çin'in Yangzhou kentinde tek noktadan gıda ambalajı tedarikçisi olarak fabrika, QS sertifikalı tek bir temiz oda çatısı altında çatal bıçak takımı, kapaklar ve kepçeler üretiyor: tek tedarikçi, tek belge zinciri, ithalat programınız için sorumlu bir ortak. Hedef pazarınızı, ürün listenizi ve aylık hacminizi, size özel bir fiyat teklifi, ücretsiz numuneler ve tam uyumluluk dosyası için birkaç gün içinde info@jililaillc.com adresine gönderin.

E-posta: info@jililaillc.com

Cep:+86 18952721939

Web sitesi: https://www.jililaillc.com